Проекты

Обоснование

Для проекта выбрано тематическое направление "Я горжусь" на основе трех основных групп участников проекта:

1) Семьи с детьми с диагнозом Spina Bifida.
Дети с этим диагнозом имеют ограниченные возможности, но их внутренний потенциал безграничен. Это настоящие герои, которые каждый день, преодолевая трудности, достигают новых вершин, совершают победы и вдохновляют окружающих. Они вызывают не жалость, а восхищение и гордость за свои таланты, силу духа, характер и целеустремленность, являясь примером для подражания.
Наши герои — это дети обычных не знаменитых родителей, которые всей своей жизнью, всей своей безграничной заботой олицетворяют собой истинные российские ценности, такие как сила духа, стойкость характера, сострадание, милосердие и преданность. Эти родители также являются объектом восхищения.
Семьи с детьми с диагнозом Spina Bifida по всей РФ - герои, которые каждый день преодолевают трудности и испытания, невидимые и не заметные. И именно для них мы хотим создать удобную красивую одежду, чтобы их жизнь станет немного проще и лучше, чтобы им было легче совершать свои спортивные и творческие победы.

2) Представители творческих профессий:
- конструкторы, дизайнеры и производители одежды, например сотрудники Candy land, которые часто в ущерб своим ресурсам (время, материальный достаток) и возможному успеху, без соответствующей поддержки продолжают свое дело, продолжают бескорыстно заниматься инклюзивной одеждой и помогают людям с ограниченными возможностями.
- талантливые фотографы, режиссер и съемочная группа, чьи таланты и опыт помогут создать проект

Цель

1. Привлечение внимания производителей одежды и индустрии моды на необходимость создания модной инклюзивной одежды для детей с диагнозом Spina Bifida, и формирование прогрессивного подхода к людям с ограниченными возможностями через создание коллекции одежды и ее показа широкой аудитории.

Задачи

1. Разработка инклюзивной коллекции одежды для детей с диагнозом Spina Bifida.
2. Презентация коллекции инклюзивной коллекции одежды для детей с диагнозом Spina Bifida на ведущем показе моды страны Mercedes-Benz Fashion Week Russia с участием детей со Spina Bifida в качестве моделей
3. Производство фильма и тизера к нему про создание инклюзивной коллекции одежды для детей с диагнозом Spina Bifida и их продвижение в сети Интернет и соц.сетях
4. Производство тиража инклюзивной одежды и распределение его среди подопечных благотворительного фонда "Спина бифида".
5. PR кампания

Актуальность и общественная значимость

Сегодня инклюзивной одежде и кастомизации продукции для людей с ограниченными возможностями (ОВЗ) уделяется особое внимание: это - тренд как в мировой, так и в российской индустрии моды.
Эксперты постоянно отмечают, что рынок товаров для людей с ОВЗ непосредственно должен быть связаны с индустрией моды. И действительно, без инклюзивных коллекций сейчас не проходит практически ни один показ мод. Рынок развития одежды для людей с ОВЗ очень перспективный.

При этом для детей с диагнозом Spina Bifida, которых согласно статистике рождается до 2 000 ежегодно только в России, нет производства специальной адаптивной одежды, и тем более модной. Есть ряд дизайнеров и производств, интересующиеся выпуском таких коллекций, но для них это - сложный процесс, поскольку дети со Spina Bifida - нестандартны по телосложению, они носят подгузники, ортезы, аппараты на ноги, корсеты, используют катетеры, а также перемещаются на активных колясках в разных погодных условиях. Для создания подходящей одежды необходимо использовать определенные ткани и фурнитуру. Все это необходимо учитывать.

Есть компании, которые уже делают отдельные модели одежды для детей со Spina Bifida, но это - единичное индивидуальное производство, которое получается дорогим для семей.

По опросам подопечных семей фонда (на текущий момент в реестре фонда зарегистрировано более 1 000 детей со всей России с патологией спинного мозга) 85% опрошенных покупают обычную одежду и переделывают ее, а 11% даже не знают, что такая одежда существует, т.к. практически не представлена на российском рынке. Это происходит из-за того, что с одной стороны на рынке не представлена модная адаптивная одежда, родители привыкли покупать имеющееся и переделывать, а с другой – дети отказываются носить немодную, но функциональную одежду.
Процесс покупки и подгонки одежды требует дополнительных денежных затрат (стоимость адаптивной одежды или покупка и переделка обычной одежды по стоимости получается выше стоимости одежды, представленной в сегменте mass market) и временных затрат, при этом не всегда у семей получается желаемый результат: одежду все равно достаточно сложно надевать \ снимать, не учитываются все особенности возможностей ребенка, семья вынуждены идти на компромиссы.
При этом дети с диагнозом Spina Bifida интеллектуально сохранны, социализированы и активны, поэтому возможность самостоятельного процесса одевания \ раздевания и тема индивидуальности, стиля в одежде, актуальности одежды современным тенденция для них очень важна, особенно после 7-8 лет.

Привлечение внимания общественности к инклюзивной коллекции одежды для детей с диагнозом Spina Bifida еще раз напомнит о необходимости связки рынка товаров (производства) с индустрией моды, будет способствовать формированию прогрессивного подхода как к инклюзивной одежде, так и к людям с ограниченными возможностями (от жалости и страха - к восхищению их жизнью и достижениями, к принятию их в качестве полноценных членов общества).
Создание базы материалов (размерная сетка для разных возрастных группы, лекала для базовых моделей одежды) для возможности серийного выпуска адаптивной одежды с учетом всех особенностей детей со Spina Bifida (передвижение в коляске, использование подгузников и катетеров, ношение туторов, ортезов и специальных аппаратов на ногах) предоставит представителям индустрий моды и производства одежды новые возможности творчества, что в последствии приведет к созданию серийного производства, снижению стоимости единицы изделия и финансовой нагрузки для семей с детьми со Spina Bifida.

География проекта

вся РФ

Целевые группы

1. Семья с детьми с диагнозом Spina Bifida: подопечные семья фонда "Спина бифида" и семья, не являющиеся подопечным фонда
2. Представители индустрии моды и производства одежды